Créée à Toulon le 01 février 2021, notre association à but non lucratif dite "loi 1901" déclarée en préfecture a pour objectifs :

 

- d'informer le grand public et les professionnels de santé sur la maladie et ses symptômes, afin que les patientes puissent être diagnostiquées plus rapidement, traitées et suivies dans les meilleurs délais. Trop de femmes encore aujourd'hui errent médicalement pendant des années avant que le diagnostic de lichen scléreux atrophique soit posé et confirmé, par méconnaissance de la maladie, des dyspareunies, douleurs vulvaires et autres, associées. Nous avons réalisé un flyer à cet effet.

 

- organiser des évènements et lever des fonds pour aider financièrement les femmes qui n'ont pas les moyens de régler les frais de soins non remboursés et leurs permettre d'accéder à des nouvelles techniques pouvant améliorer considérablement leur quotidien (chirurgie, laser, PRP...)

- demandes de subventions

- demande de réalisations d'études plus récentes sur le Lichen scléreux atrophique

- demande de prise en charge des frais de soins liés au lichen et faire référencer le lichen

comme affection de longue durée (ALD).

NOTRE EQUIPE :

L'équipe est composé d'un bureau et d'un conseil d'administration renouvelés annuellement lors de l'assemblée générale.

Les membres :

- La Présidente : 

Laëtitia GIRAUDON

                               

- La Secrétaire Générale :

 Joëlle LAVIOLETTE épouse CORIOLAN

- La Trésorerière :

Yoanna BELLESOEUR

 

- Les Représentantes :

Audrey ALIBERT épouse BAVANT

Karine GROS épouse THIEVENT

 

 

 

 

 

 

 

 

Adriane GIRAUDON

LAETITIA.jpg
JOELLE.jpg
YOANNA.jpg
AUDREY.jpg
KARINE.jpg
ADRIANE.jpg

Chaque femme peut s'affirmer,
choisir de se battre et tenter de changer les choses.

 

Nous avons besoin de vous !